岗位职责
1.据维修指令，及时对生产车间工艺设备、公用工程设备、厂房设施以及电力系统进行维修，以保证设备的完好运行，保证设备设施的完好；
2.根据月度、季度、年度维保计划，按照设备维护保养规程，对设备设施进行维护保养，确保设备实施处于正常维保状态，维保记录填写规范完整；
3.协助车间完成生产设备偏差的调查；
4.参与生产设备采购工作；
5.及时对设备的运行状态 进行切实有效的记录，准确地反应设备的运行状态，为制定设备检修计划和备品备件采购计划提供依据；
6.能够合理的提供备件采购计划，为维修做准备；
7.严格遵守各项规章制度，组织安全教育培训，执行安全防护规程，确保人身安全和设备安全；
8.做好辖区内设备卫生、环境卫生、定置管理、设备状态标识管理；
制定设备技术改造方案，实施技改工作，做好施工改造现场的施工管理、安全管理工作；
9.上级安排的其他工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，电气、机械相关专业
2.3年以上工作经验，具备与岗位相关的环保安全知识以及施工、技改管理能力。

岗位职责
1.负责制剂项目的文献调研、新项目调研、处方筛选、工艺优化及放大；
2.负责制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计等）的制定、实施、评价等工作；
3.按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；
4.按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；
5.负责相关试验仪器的使用维护等；
6.领导安排的其他工作。

任职要求
1.硕士及以上学历，药学、药物化学、药剂学及相关专业。

岗位职责
1.按照公司流程，准备、起草仓库相关管理文件；
2.协助组织解决技术问题，对出现的异常情况及时处理；
3.负责仓库环境验证，设备验证等方案起草，汇总数据完成报告；
4.制定仓储部人员培训计划，按照培训计划进行人员培训；
5.组织自检，协助质量管理部门进行生产监督和检查；
6.参与偏差、变更的处理，制定整改措施并监督落实；
7.领导安排的其他工作。

任职要求
1.有2年以上制药或医疗器械仓库工作经验，了解仓库管理相关法规
2.熟悉GMP相关规定，了解药品、医疗器械相关法规

岗位职责
1.药用高分子产品立项背景调研，自主设计产品合成路线； 
2.负责医用可降解高分子缓释产品（如PEG-PLGA，PCL和PLGA及共聚物等）小试工艺设计/产品工艺开发；
3.负责高分子产品中试工艺设计和开发、产业化技术转移；
4.专业、及时地书写实验记录和结题报告；
5.熟悉辅料注册申报要求，负责高分子产品申报资料撰写
6.领导安排的其他工作。

任职要求：
1.硕士两年以上工作经验，或承担过相关领域课题的应届博士研究生；
2.具有扎实的高分子合成知识和良好的实验技能，扎实的文献检索技能，具备Scifinder等常用数据库检索能力；
3.熟悉医美/药用高分子小试研发、放大生产、注册申报整体流程及相关指导原则优先；
4.具备强的动手能力、独立思考和解决问题能力；
5.有责任心，团队合作精神以及沟通能力。

岗位职责
1.药物分析方法开发、质量研究、稳定性研究、样品检测及记录撰写；
2.相关研究方案设计、研究报告和注册资料撰写；
3.专业文献调研；
4.项目计划和预算制定，进展汇报。

任职要求
1.具有分析化学和药物分析理论知识；
2.熟悉分析仪器的使用和维护；
3.可以独立进行文献调研。

岗位职责
1、根据项目计划和相关SOP及时完成药物或医疗器械的质量研究、稳定性研究、样品检测工作及记录、报告的撰写
2、根据实验室规定和相关SOP进行规范操作
3、在（高级/资深）分析研究员的指导下完成项目SOP和资料的撰写
4、根据仪器操作和相关SOP正确使用仪器设备进行实验
5、根据相关SOP正确维护和保养仪器设备，使其处于良好的状态
6、在（高级/资深）分析研究员的指导下完成仪器相关SOP的撰写
7、根据上级的安排承担研究用仪器设备的调研工作
8、了解各国药典和技术指导原则，熟悉最新的发展趋势及进展，了解药物分析技术的发展，及时更新自己的药物分析技术知识。
9、完成上级及部门主管安排的其他工作

任职要求
1.2年以上分析相关工作经验者优先
2.熟悉药物或医疗器械的质量研究、稳定性研究技术，具有一定的分析化学和药物分析理论知识
3.熟练使用Excel、Word、PowerPoint等办公软件，英语听说读写良好

岗位职责
1.组织会议、撰写会议纪要、会后工作任务追踪；
2.处理外部供应商及合作公司相关文件，做好工作汇报；
3.项目调研及追踪。

任职要求：
1.医药行业背景优先
2.具有文本资料撰写能力
3.英语听说读写良好
4.沟通交流能力强，合作态度好
5.稳定性好，能长期保持工作状态
6.执行力强，工作态度认真负责

岗位职责
1、负责微球制剂/胶连玻尿酸的处方筛选与研究、制剂的制备工艺研究； 
2、撰写和整理新药项目制剂部分的申报资料等。
3、对所承担的项目进行文献调研，总结及综述;
4、参与研究项目的制剂学及其它相关药学研究工作，研究期间，定期进行项目研究进展汇报，及时向项目负责人和主管提出研究中所遇到的问题，及可能的解决方案，确保临床前研究按计划完成；
5、根据项目需要，担任项目秘书，分项目负责人；

任职要求：
1、硕士及以上学历；
2、有微球/交连玻尿酸/透明质酸制备经验者优先。

岗位职责
1.负责新车间工艺设备选型，依据项目的工艺要求进行复杂注射剂或生物制品工艺设备的URS起草，配合工程部进行设备选型、采购、安装调试，负责新设备的验证；确保设备选型符合工艺要求；
2.负责项目管理，负责根据项目需求制定项目预算、项目计划，请购项目生产所需物料；负责根据新项目申报要求，起草生产验证阶段的申报资料，并配合各类官方审计和检测；确保项目顺利推进；
3.负责生产管理，负责组织生产活动，包括进行项目生产相关文件的起草和审核，如共线评估，清洁方案，批记录等生产文件，生产过程的管理和生产后批记录的审核；负责生产相关操作SOP的起草和修订等，确保生产过程符合GMP要求，产品质量符合标准要求；
4.负责验证管理，负责按照计划进行车间设备确认、清洁验证、环境验证、工艺验证等验证文件的起草和审核，并按要求执行相关验证；
5.负责偏差、变更管理，负责车间的变更和偏差报告的起草，负责偏差调查，完成调查报告，制定CAPA等；
6.培训管理，负责对岗位人员进行各类生产文件、GMP知识及工艺知识的培训；
7.积极学习新法规、新工艺、新材料、新技术，不断提高提升自身专业技能；
8.上级安排的其他工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业
2、熟悉GMP及国内外药品生产相关法规的要求；
3、有2年以上的药品生产相关经验；
4、有较强的工作主动性，善于沟通协作；
5、无菌制剂车间建设和生产经验优先。

岗位职责
1. 负责外泌体分析方法的开发和研究，开展生物制剂理化性质表征的多种方法评价，如核酸药物分析、PCR、WB、流式等，拓展目前分析方法，定期汇报进展
2. 带领部门开展外泌体分析方法SOP制定，并参与实验室的建设与维护，根据工作的设备需求，组织进行设备调研、请购及SOP制定、维护和培训
3. 熟练进行文献、专利等项目信息调研，科学、及时和规范地撰写相关研究报告
4. 协助领导进行实验室安全管理，协助带教助理研究员和实验员

任职要求：
1、博士学历，药学、生物化学、基因工程、分子生物学等相关专业；
具有2年以上生物药分析经验者优先。